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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

三明肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在三明的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在三明进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为三明的治疗后监控方案提供依据。
  • 在三明的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在三明就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在三明的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在三明能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在三明通常可以完成。流程是:您在三明的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给三明的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在三明或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

孔** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈化疗前做的这个检测,为后续方案选择做准备。最大的感受是客服很专业、有耐心。我们对基因检测一窍不通,提了好多问题,客服都一一解答,还指导我们怎么联系医院病理科调取组织切片,非常贴心。

机构回复

谢谢您的认可!让每位用户清楚明白检测的每一个环节,是我们服务的起点。我们的客服和医学团队会持续提供专业的支持,陪伴您和家人走过这段艰难的时光。

2026-04-0649人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-04-0343人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

咨询老师知识储备很丰富,我问了几个比较刁钻的关于PDL1检测和免疫用药关系的问题,她都能引经据典,解释得很透彻,还给我发了一些最新的文献摘要参考。让我感觉他们不是销售,而是真正的医学顾问,很靠谱。

机构回复

为您专业的探究精神点赞,也感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队持续进行学术培训,就是为了能应对各种复杂的临床咨询,提供有循证依据的解答。很高兴能与您进行如此高质量的沟通。

2026-04-0154人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

检测等待了将近10个工作日,有点心急。价格要是能再亲民一些就更好了。不过,客观说,报告质量对得起价格,信息量巨大,而且后续没有隐藏费用,咨询也是免费的,还算实在。

机构回复

真诚感谢您客观的评价。关于周期和费用,我们一直在通过技术升级和规模效应努力优化,力求让更多患者受益。免费解读服务是我们的长期承诺,请放心。

2026-03-2263人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后复发了,想做全面检测看看有无新靶点。最触动的是签同意书时,工作人员专门划出隐私条款逐条解释,说我可以自主选择数据是否用于科研,而且随时可以撤回授权。这种尊重感太难得了,不是那种一签了事的。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意与自主选择是我们的基本原则。我们坚信,尊重用户的每一项权利是提供专业服务的前提。祝您后续治疗顺利。

2026-03-2953人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

检测是为了找靶向药,但报告里关于PD-L1的部分给了我意外惊喜。解读老师详细解释了即使没有高突变负荷,PD-L1高表达也可能从免疫治疗中获益,并且分析了单用和联合治疗的研究数据。这让我们的选择从‘只有靶向一条路’变成了‘两条腿走路’,思路开阔了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗规划带来更广阔的视角。现代肿瘤治疗讲究‘精准’与‘组合’,我们的套餐设计正是出于这种考虑。全面评估靶向和免疫治疗的可能性,才能制定更优策略。感谢选择!

2026-03-169人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体不错,从送检到拿到报告大概9天,在预期内。报告内容详实,医生也认可。但感觉价格还是偏高了些,如果能再亲民一点,或者多一些分期付款的选择,可能更多病友能用上。不过考虑到检测的全面性和准确性,也算值了。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议!我们理解您的感受,会在保证技术领先与质量的前提下,持续努力优化成本控制。同时,我们会认真研究关于支付方式的建议,力求服务更周全。

2025-12-2110人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-02-2627人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

作为胃癌患者的家属,陪家人抗癌过程中自己学到了很多。这次给家里另一位疑似肺癌的亲戚选检测,特意挑了这款覆盖基因多且带PDL1的。报告逻辑清晰,用药推荐分了好几个等级,主治医生都说报告很专业,直接采用了。

机构回复

非常感谢您的信任与推荐!我们深知家属在抗癌路上的付出与学习,能为您和医生提供有力的决策支持,是对我们工作最好的肯定。愿您的家人治疗顺利!

2026-01-3065人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

我是自己做体检异常后查的,最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析,未经本人二次授权绝不挪作他用’,并且可以授权销毁。白纸黑字,让人踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要,我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则,所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。

2026-01-1138人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-02-1327人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

检测服务很好,解读老师也很耐心。但线上解读的音频偶尔有些断续,可能是网络问题。另外,如果解读结束后能提供一份简单的沟通纪要或者重点截图发给我们,就更完美了,光靠记笔记怕有遗漏。

机构回复

谢谢您的肯定与实用建议!关于网络问题,我们会提醒顾问选择更稳定的环境。提供沟通纪要的建议非常中肯,我们已着手开发此功能,后续将通过文字或邮件形式发送要点,确保信息准确传递。

2026-01-2438人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

检测是挺准的,也找到了可用药靶点。但报告里图表和数据很多,对于非专业的我们来说,重点有点分散。如果能有个更简洁的‘患者摘要版’,把最关键结论和行动建议放在最前面,阅读体验会更好。速度倒是挺快的。

机构回复

您提出的“患者摘要版”建议非常棒,我们已在产品升级规划中。目标是实现一份报告,两种阅读视角(详细版给医生,摘要版给患者),让信息传递更高效。感谢您的智慧贡献!

2025-12-3043人觉得有用

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