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肿瘤基因检测泛实体瘤

三明实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在三明等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

血液中可能含有来自肿瘤的遗传物质片段。这项检测通过分析您的血浆,专注于检测172个与实体肿瘤相关的基因。它能帮助发现这些基因是否存在某些特定的改变,例如突变或扩增。这些基因改变有时可以对应到一些特定的药物,因此,检测结果能为医生制定治疗方案提供有价值的参考。需要注意的是,该检测主要针对已知的172个基因,并且血液中肿瘤遗传物质的含量会影响检测的灵敏度;它是一项辅助的参考信息,不能替代医生的综合诊断和其他必要的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测在三明哪里可以做?
在三明,我们设有多处合作的指定采样点。您可以通过我们的官方渠道或服务热线进行预约,我们会根据您的位置安排最方便的合规采样点为您提供服务。
这个检测结果,以后如果换医生了还能用吗?
可以的。您的基因变异信息具有稳定性。这份报告可以作为您重要的健康档案,在您未来的就医过程中,为不同的医生提供持续、有价值的参考。
听说有基因检测的保险,能用在这个项目上吗?
这取决于您购买的具体保险产品条款。目前市场上有些商业健康险或特药险可能涵盖特定的基因检测费用。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认本检测项目是否在其保障范围内。
对于晚期卧床不起的老人,做这个检测的实操过程会不会很麻烦?
您好,实操过程本身不麻烦。检测只需要抽取少量静脉血,由专业人员上门或在病床边即可完成采样,对卧床老人没有额外负担。关键在于检测前的决策:需家人、医生与老人(如意识清醒)充分沟通,明确检测目的和对治疗的实际指导意义,再决定是否进行。费用需自费承担。
如果我对服务不满意,有投诉渠道吗?
如果您对服务有任何不满意,首先可以联系您的专属服务顾问沟通解决。如果问题仍未得到妥善处理,您可以拨打我们的官方客服热线进行投诉,我们设有专门的团队跟进并反馈处理结果。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

常** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现甲状腺结节4a级,非常紧张。做这个检测主要是想排除恶性风险。结果出来了,是良性的基因模式,结合B超结果,医生建议定期观察就行,不用马上手术。感觉这个检测帮我避免了一次可能不必要的过度治疗,心理和经济负担都减轻了。

机构回复

很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力参考。避免不必要的侵入性治疗正是精准医疗的目标之一。请遵医嘱定期复查,祝您健康!

2026-04-0631人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-04-0357人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,想监测复发风险。最打动我的是,咨询时我问资料会不会被用于其他研究,客服明确说除非我单独签署知情同意书,否则我的所有数据仅用于本次检测报告生成,不会他用。这种事先主动告知和选择权,让我感觉很受尊重,隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持“知情同意”原则,用户的数据权利永远第一。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您康复顺利!

2026-04-0158人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为肠癌患者,术后监测一直是个心病。这次用血液做检测,避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性,报告结果和半年前的组织检测结果一致,还多发现了几个新的基因信息,主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确,真的很推荐。

机构回复

谢谢您的认可!“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力,持续提升技术水平,为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。

2026-03-2250人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-2924人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

检测本身感觉挺靠谱的,报告内容也详细。但我觉得配套的电子报告查看平台用起来有点复杂,查找特定信息不够快捷。另外,报告里的基因列表很长,如果能有个‘关键发现速览’或‘结论摘要’部分放在最前面,让用户一眼看到核心结论,体验会更好。专业性没得挑,用户体验可以再打磨。

机构回复

衷心感谢您提供的具体优化建议。我们已经关注到电子报告平台的易用性问题,正在规划升级。您关于增加‘结论摘要’的建议非常实用,我们会认真研究并争取在后续版本中实现,以提升您的使用效率。

2026-03-1642人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌家属,给爸爸预约检测。最满意的是整个流程有短信提醒,从采样到报告生成,每一步都有通知,心里有底,不会干着急。而且采样盒包装专业,冷链配送感觉可靠。

机构回复

很荣幸我们的流程提醒和冷链服务能让您感到安心。我们重视每个环节的透明度,力求让家属全程无忧。祝老人治疗有效!

2025-11-2931人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-067人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

化疗前检测,时间紧迫。从预约到采样效率都很高,我这边提出加急需求,客服很快协调了最近的采样点。采样护士知道我的情况,动作麻利且精准,没有因为快而让我感到不适。报告也如期加急出具了,没有耽误治疗。整体体验很高效、专业。

机构回复

时间就是生命,我们非常理解您在治疗关键期的急切心情。我们的加急通道就是为了应对此类紧急医疗需求而设,很高兴能全程高效配合,助您一臂之力!

2026-01-2932人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

因为肿瘤位置不好取组织,才选的血液检测。本来没抱百分百希望,但结果出来显示有可靶向的突变,医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通,一共不到两周,效率很高。解读的医生也很耐心,解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。

机构回复

感谢您的信任与好评!对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读,就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。

2025-12-2657人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

检测准确性和报告速度都不错。但我觉得报告内容对于普通家属来说还是有点深奥,虽然有解读,但如果能附带一个更简化、带结论和直接建议的‘家属版摘要’就好了。现在这个版本,我得自己从几十页里提炼重点给家里其他成员讲。

机构回复

您的建议非常有价值!我们正在考虑优化报告的可读性,针对不同需求提供差异化的报告呈现方式。‘家属版摘要’是一个很好的方向,我们会认真研究与评估。感谢您的反馈!

2026-02-1729人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,替妈妈咨询的。一开始完全不懂基因检测是什么,咨询顾问没有嫌我问题多,用大白话和比喻给我讲清楚了原理和意义,真的很感谢。最后根据妈妈的情况建议做这个172基因的,说范围比较适中,性价比高。

机构回复

感谢您的评价。让每一位家属都能听懂、弄明白,是我们咨询工作的基本要求。能为您妈妈的诊疗之路提供清晰的参考,我们感到非常荣幸。

2026-01-1726人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

体验很好!我是结直肠癌术后复查,不想再做肠镜取组织。顾问小姐姐特别体贴,详细问了病史和需求,还提醒我抽血前的注意事项。报告出来后有专人电话解读,把几个关键突变和临床意义讲得挺明白,不是光扔一份报告给我。

机构回复

感谢您的认可。我们一直努力让专业的基因报告变得易懂、可用。术后监测很重要,通过血液进行无创动态监测是很好的选择,祝您康复顺利!

2025-12-0950人觉得有用

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